乙硼烷

基本简介

稳定性

1.在室温干燥状态下一般不燃烧，与潮湿空气接触，即使在低温也能发生爆炸性燃烧，产生绿色火焰。在室温下也能分解，分解产物随温度高低而变化，到500℃时完全分解成氢和硼。 能与氨、甲醇、乙醛、乙醚及锂、钠、钾、钙、铝等金属激烈反应。

2.遇水分解变成氢及硼酸。蒸气压(3.00×104±133)Pa(-111.6℃)。红外光谱带3670(w)、2625(s)、2558(s)、2353(w)、1853(m)、1602(vs)、1197(s)、1178(s)、1154(s)。可以储存，但长期存放时就转变为氢及高级硼烷。

3.稳定性： 稳定

4.禁配物： 强氧化剂、碱、氟、氯、溴等卤素、水、四氯化碳

5.避免接触的条件： 潮湿空气

环境影响

健康危害

毒理学资料及环境行为

急性毒性：LC5058mg/m3(大鼠吸入)　　亚急性和慢性毒性：狗及大鼠长期暴露于1.1～2.2mg/m3浓度下无死亡;在5.6mg/m3浓度下，每天吸入6小时，动物不久开始发生死亡。

应急处理

泄漏应急处理

急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

合成方法

该产品可由硼氢化钠与H2SO4反应生成，再经纯化、液化制得。

图XIII-2 乙硼烷的制备装置

2.用四氢硼酸钾及磷酸制备。乙硼烷的制备装置如图，在一个500mL的双口烧瓶中，放入一个高效磁性搅拌棒，一个口安装肘形管加料，另一个口连接与真空系统连接的四个串联的U形管捕集器,用以从中取出反应生成物。为了观察反应期间的气体压力，最好安装水银压力计。将30mL磷酸(85%)放入容器内，1.6g(0.0297mol)新制备的不含碳酸根离子的KBH4放进加料管中。然后，将反应容器抽真空排气30min后，将最靠近反应容器的捕集器冷却到-78℃(用干冰丙酮冷却)，其余三个捕集器冷却到-196℃(液氮冷却)。仔细地旋转加料管并轻轻敲叩，使粉末状KBH4撒落在激烈搅动着的磷酸液面上，这时开始生成乙硼烷，为使泡沫少、产量高，必须十分缓慢地加入KBH4(将全部KBH4加完，需用1.5h)，反应系统内的压力最好不要超过667Pa(5mmHg)，泡沫层厚度不超过2.5cm。KBH4加完后，再继续排气15～30min，使乙硼烷完全排出。在-78℃的捕集器中冷凝下来的主要是水，也还有痕量乙硼烷存在，可弃掉。对-196℃的捕集器中冷凝的乙硼烷，可通过在-1116℃的捕集器(二硫化碳浆冷却)蒸发，在-196℃捕集器中冷凝收集进行提纯。用这个反应可以制得6～7mmol的乙硼烷。可将这个反应的规模放大，但不得超过3倍。

3.注意！制备和使用硼烷，有机硼化物或其溶液应特别注意安全。应在通风橱内并在氮气或氢气中中进行操作。仪器要干燥，溶剂和试剂不能含水。尾气排放前，应先通过能与硼烷反应的物质(丙酮等)以除去可能逸出的硼烷气体。需用较大量的二硼烷，并将其直接通入反应混合物中时，可用此制备法。两个三颈烧瓶分别作二硼烷发生瓶和接收瓶(下一步反应的反应瓶)，都放入电磁搅拌棒。发生瓶中加入1.9摩尔三氟化硼乙醚配合物，中颈安装盛有950毫升浓度为1摩尔的氢化硼钠在二甘醇二甲醚的溶液的恒压漏斗，漏斗顶接上带有汞计泡器的氮气导入管，侧颈用聚四氟乙烯管与洗气瓶连接。洗气瓶盛氢化硼钠的二甘醇二甲醚溶液以除去三氟化硼蒸气。洗气瓶与盛有500毫升四氢映喃〔无水无过氧化物)的接收瓶的导入管连接。管端熔合有砂芯片，使气体分散，易于吸收。接收瓶一颈用橡皮帽盖紧(可以用注射针筒取样)，中颈装回流冷凝器，顶端通到另一汞计泡器，汞上加一层丙酮，以除去可能逸出的二硼烷。将接收瓶置冰浴中，通入氮气冲洗，慢慢滴加氢化硼钠溶液到三氟化硼溶液中，生成的二硼烷被四氢映喃吸收。氢化硼钠加完后，维持约1小时以使吸收完全。若接收瓶中事先加入待反应的底物，则可直接进行下一步反应。经分析，所得二硼烷四氢映喃溶液的浓度约为1摩尔/升。该溶液在0℃和氮气下可保存几星期。

用途

用作高纯度硼单晶及十硼氢的原料，也用作半导体工业的掺杂源。

2.乙硼烷是半导体制造中用作硅材料的p型掺杂源，在半导体工业中得到广泛应用，用于半导体生产，硅和锗的外延生长、钝化、扩散和离子注入。随着大规模集成电路集成度的提高，对B2H6纯度的要求也越来越高。还可用作火箭和导弹的高能燃料。

3.可用作火箭和导弹的高能燃料，也可用于半导体生产，硅和锗的外延生长、钝化、扩散和离子注入。用于制药、金属焊接和有机合成等领域。

贮存方法

1.气体钢瓶要存放在通风良好的室外或强制通风的室内，远离火源，并且使其温度始终保持在20℃以下。不可与卤素、氧化剂、氧及水接近。乙硼烷一旦燃烧，一般很难扑灭，最有效的处理方法是及时阻止硼烷泄露，并防止火灾向周围蔓延。